細胞周期是指細胞從上一次分裂完成開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，包括兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。細胞周期檢測的是單個(gè)細胞的增殖速度，通過(guò)縮時(shí)攝影來(lái)測定。

一、實(shí)驗原理

細胞在不同的時(shí)期，細胞所含的DNA量不同。正常細胞的二倍體含量通常為2N，則在G/G1期，細胞的DNA量為2N，而G2M期細胞DNA含量為4N。S期DNA量為2N-4N。碘化丙錠(PI)可以與細胞內的DNA和RNA結合，通過(guò)RNA酶將RNA消化后，檢測到與DNA結合的P熒光強度可以直接反映細胞內DNA含量的多少。因此，采用流式細胞術(shù)PI染色法檢測細胞內DNA含量時(shí)，可將細胞周期分為G/G1期、S期和G2/M期，并通過(guò)特殊軟件計算各時(shí)相的百分比。

二、實(shí)驗方法

測定細胞周期的方法常見(jiàn)的有同位素標記法、流式細胞儀法、基于細胞成像的熒光檢測法等。

1.同位素標記法

標記有絲分裂百分率法 (PLM) 是一種常用的測定細胞周期時(shí)間的方法。其原理是對測定細胞進(jìn)行脈沖標記、定時(shí)取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標記細胞，通過(guò)統計標記有絲分裂細胞百分數的辦法來(lái)測定細胞周期。

檢測原理：

① 待測細胞經(jīng) 3H- 胸腺嘧啶核苷標記后，所有 S 期細胞均被標記。

② S 期細胞經(jīng) G2 期才進(jìn)入 M 期，所以一段時(shí)間內 PLM = 0。

③ 開(kāi)始出現標記 M 期細胞時(shí)，表示處于 S 期最后階段的細胞，已渡過(guò) G2 期，所以從 PLM = 0 到出現 PLM 的時(shí)間間隔為 G2期的持續時(shí)間。

④ S 期細胞逐漸進(jìn)入 M 期，PLM 上升，到達到最高點(diǎn)的時(shí)候說(shuō)明來(lái)自處于 S 最后階段的細胞，已完成 M，進(jìn)入 G1 期。所以從開(kāi)始出現 M 到 PLM 達到最高點(diǎn) (≈ 100%) 的時(shí)間間隔就是 M 期的持續時(shí)間。

⑤ 當 PLM 開(kāi)始下降時(shí)，表明處于 S 期最初階段的細胞也已進(jìn)入 M 期，所以出現 LM 到 PLM 又開(kāi)始下降的一段時(shí)間等于 S 期的持續時(shí)間。

2.流式細胞儀 PI 染色法

細胞周期分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期又分為三期：即 DNA 合成前期 ( G1 期 )、DNA 合成期 ( S 期 ) 與 DNA 合成后期 ( G2 期 )。某些細胞在分裂結束后暫時(shí)離開(kāi)細胞周期，停止細胞分裂，執行一定生物學(xué)功能 ( G0 期 )。

檢測原理：

由于細胞周期各時(shí)相的 DNA 含量不同，通常正常細胞的 G1 / G0 期具有二倍體細胞的 DNA 含量 ( 2N )，而 G2 / M 期具有四倍體細胞的 DNA 含量 (4N)，而 S 期的 DNA 含量介于二倍體和四倍體之間。PI可以與 DNA 結合，其熒光強度直接反映了細胞內 DNA含量。因此，通過(guò)流式細胞儀 PI 染色法對細胞內 DNA 含量進(jìn)行檢測時(shí)，可以將細胞周期各時(shí)相區分為 G1 / G0 期，S 期和 G2 / M期，獲得的流式直方圖對應的各細胞周期可通過(guò)特殊軟件計算各時(shí)相的細胞百分率。

3.基于成像的熒光檢測法

FUCCI (fluorescent ubiquitination-based cell-cycle indicator) 小球能鑒別細胞處在細胞周期的哪一時(shí)期，因此可以用來(lái)研究癌癥細胞周期的進(jìn)程。FUCCI 技術(shù)建立在鑒定過(guò)表達的兩種調節細胞周期的蛋白 geminin 和 Cdt1 水平上，其中 geminin 融合的是綠色熒光基團 AmCyan，而 Cdt1 融合的是紅色熒光基團 mCherry。Cdt1 和 geminin 的水平隨著(zhù)細胞周期的變化而不斷波動(dòng)：Cdt1 蛋白水平在 G1 階段達到峰值，而 geminin 蛋白水平在 S，G2 和 M 期不斷升高。這一結果體現為表達 FUCCI 細胞核在G1 期為紅色而在 S，G2 和 M 期則呈現綠色。

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