簡(jiǎn)要描述:MLPA探針P054 FOXL2-TWIST1是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測方法,用于檢測與眼科遺傳異常相關(guān)的TWIST1、FOXL2、FOXC1、FOXC2、ATR、PITX2、PISRT1和GPR143(前OA1)基因的缺失或重復。
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介
MLPA探針P054 FOXL2-TWIST1是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測方法,用于檢測與眼科遺傳異常相關(guān)的TWIST1、FOXL2、FOXC1、FOXC2、ATR、PITX2、PISRT1和GPR143(前OA1)基因的缺失或重復。TWIST1基因編碼的蛋白質(zhì)可能影響成纖維細胞生長(cháng)因子受體(FGFRs)的轉錄,FGFRs是一個(gè)與顱縫緊閉有關(guān)的基因家族。提示TWIST1蛋白也可調節細胞因子信號傳導。TWIST1基因位于染色體7p21.1上,包含兩個(gè)外顯子,全長(cháng)約2.2 kb。TWIST1基因突變是導致saethree - chotzen綜合征(SCS;人類(lèi)101400)。據估計,23%的SCS患者有一個(gè)TWIST1基因拷貝的缺失。大多數TWIST1缺失的患者也有發(fā)育遲緩,可能是由于附近基因的單倍不足。P054-FOXL2-TWIST1探針包含兩個(gè)TWISTNB基因探針,位于TWIST1相對基因貧區約580 kb處。然而,目前還沒(méi)有明確的證據表明TWISTNB的缺失是導致發(fā)育遲緩的原因。FOXL2突變可引起瞼袋病綜合征(BPES;OMIM 110100)是一種常染色體顯性綜合征,以眼瞼畸形為特征,有時(shí)與卵巢早衰有關(guān)(BPES I型),有時(shí)與卵巢早衰無(wú)關(guān)(BPES II型)。FOXL2基因位于染色體3q22.3上,由一個(gè)2.7 kb的外顯子組成。已經(jīng)確定了幾個(gè)FOXL2缺失。這些缺失可以跨越幾個(gè)Mb的染色體DNA。
二、產(chǎn)品目錄表
貨號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 |
P054-025R | SALSA MLPA Probemix P054 FOXL2-TWIST1 | 25 reactions |
P054-050R | SALSA MLPA Probemix P054 FOXL2-TWIST1 | 50 reactions |
P054-100R | SALSA MLPA Probemix P054 FOXL2-TWIST1 | 100 reaionts |
三、代理簡(jiǎn)介
MLPA探針P054 FOXL2-TWIST1代理——北京百奧創(chuàng )新科技有限公司,是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)的科技企業(yè),由在國內科研試劑領(lǐng)域有著(zhù)豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成,專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑,科學(xué)儀器,實(shí)驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理,如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等,能為廣大科研用戶(hù)提供數萬(wàn)種試劑、儀器和實(shí)驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內市場(chǎng),滿(mǎn)足客戶(hù)的需求,公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻綿薄之力!
微信掃一掃