一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MS-MLPA探針ME029-C1 FMR1-AFF2是一種僅用于研究的(RUO)檢測一個(gè)或多個(gè)FMR1和AFF2基因序列的異常甲基化。這個(gè)問(wèn)題也可以使用檢測上述基因的缺失/重復。FMR1 (FRAXA)基因(17個(gè)外顯子)在Xq27.3上長(cháng)約39kb。AFF2 (FMR2, frax)基因(21個(gè)外顯子)跨越約500 kb的基因組DNA，位于Xq28上，距離FMR1的端粒約600 kb。這兩個(gè)基因的共同缺陷是外顯子1的三核苷酸重復序列擴增。對于FMR1基因，三核苷酸重復基序是CGG，其中等位基因被分類(lèi)為正常(未甲基化)等位基因;5-44個(gè)重復)，中間(45-54個(gè)重復)，突變前(55-200個(gè)重復)和全突變(>200個(gè)重復)。FMR1 CGG重復數超擴增至>200時(shí)伴有啟動(dòng)子的高甲基化和基因沉默，導致脆性X綜合征(FXS)。

FMR1蛋白(FMRP)減少或缺失(Liu et al. 2021)。FXS具有x連鎖顯性遺傳模式，是智力殘疾和自閉癥譜系障礙最常見(jiàn)的遺傳形式（Pugin等人)2017年)，人口患病率約為1/4000-9000男性和1/7000 - 15000女性。重復頻率在55到200次之間的個(gè)體被認為是突變前兆的攜帶者不影響啟動(dòng)子甲基化。然而，它可能導致脆性x相關(guān)的震顫/共濟失調綜合征(FXTAS)主要影響男性，其特征是晚發(fā)性(>50歲)，進(jìn)行性小腦共濟失調然后是意向性震顫，接著(zhù)是認知障礙。前突變也會(huì )導致脆性x相關(guān)原發(fā)性卵巢功能不全(FXPOI)在女性，其表現為月經(jīng)停止之前。

二、產(chǎn)品目錄表

三、代理簡(jiǎn)介

MS-MLPA探針ME029-C1 FMR1-AFF2代理——北京百奧創(chuàng )新科技有限公司，是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國內科研試劑領(lǐng)域有著(zhù)豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶(hù)提供數萬(wàn)種試劑、儀器和實(shí)驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內市場(chǎng)，滿(mǎn)足客戶(hù)的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻綿薄之力!