MLPA探針ME011錯配修復基因

簡(jiǎn)要描述：MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動(dòng)子區域中選定的GCGC位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點(diǎn)突變，以便對患Lynch綜合征的風(fēng)險進(jìn)行分層。

產(chǎn)品型號：型號齊全
廠(chǎng)商性質(zhì)：代理商
更新時(shí)間：2024-08-08
訪(fǎng) 問(wèn) 量：222

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詳情介紹

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動(dòng)子區域中選定的GCGC位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點(diǎn)突變，以便對患Lynch綜合征的風(fēng)險進(jìn)行分層。此外，該方法還可用于檢測人EPCAM基因3'區缺失或重復，MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，以確認Lynch綜合征的潛在病因和臨床診斷有風(fēng)險的家庭成員。本試驗適用于從新鮮、冷凍的人外周血標本中分離的基因組DNA結直腸癌和子宮內膜癌的FFPE組織，考慮到超過(guò)50%的DNA樣本是腫瘤來(lái)源。對于腫瘤樣本的分析，相同或相似的組織來(lái)源，相同的樣本處理，相同應使用DNA提取方法和至少三個(gè)健康參考樣本。

BRAF p.V600E基因拷貝數變異(CNVs)、甲基化狀態(tài)和突變狀態(tài)的檢測ME011錯配修復基因應采用不同的技術(shù)進(jìn)行確認。特別是，檢測到CNVs只用一次探測總是需要用另一種方法確認。檢測結果旨在與其他臨床和診斷結果結合使用。

二、產(chǎn)品目錄表

貨號	產(chǎn)品名稱(chēng)	規格
ME011-025R	SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes	25 reactions
ME011-050R	SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes	50 reactions
ME011-100R	SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes	100 reaionts

三、代理簡(jiǎn)介

MLPA探針ME011錯配修復基因代理——北京百奧創(chuàng )新科技有限公司，是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國內科研試劑領(lǐng)域有著(zhù)豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶(hù)提供數萬(wàn)種試劑、儀器和實(shí)驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內市場(chǎng)，滿(mǎn)足客戶(hù)的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻綿薄之力!