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exoEasy Maxi Kit,qiagen外泌體提取試劑盒
exoEasy Maxi Kit(20)
Cat.No./ID:76064
For 20 vesicle preps:20 exoEasy Maxi Spin Columns,Collection Tubes(50ml),Reagents and Buffers
exoEasy MaxiKit使用了膜親和離心柱來(lái)高效地從血漿、血清、細胞培養上清及其他生物液體中提取獲得exosome及其他細胞外囊泡,Maxi規格的離心柱可允許外理大體積的樣品,包括高達4ml的而漿或而清,或者32ml的細胞培養上清,實(shí)驗流程非??焖僖恢?,非常適用于提取EV進(jìn)行exosome及其他細胞外囊泡的功能性分析。
Performance
用于純化外泌小體及其他細胞外囊泡的exoEasy實(shí)驗方案不僅比超速離心更加快捷,而且可獲得更潔凈的純化產(chǎn)物。掃描電子顯微鏡顯示兩種技術(shù)均可提供完整的預期尺寸的囊泡,不過(guò)通過(guò)超速離心法制得的樣品中還含有一些并不符合EV尺寸或外形的更小的結構。
提取獲得的囊泡具有完整的功能,可用于多種下游應用,包括細胞培養等工作。洗脫的囊泡的性質(zhì)和數量可通過(guò)多種不同的方法進(jìn)行測定。其中包括電子顯微鏡、物理特征描述(例如,納米顆粒追蹤分析(NTA),或可調電陰脈沖感應(TRPS)微粒分子成分分析(例如蛋白質(zhì)核酸或脂米)等,由干如NTA或TRPS等微粒計數方法無(wú)法將囊泡與其他懸浮顆粒區分開(kāi),使用未經(jīng)處理的生物液體或仍含有其他顆粒物(例如,蛋白復合物)的粗制備樣品進(jìn)行顆粒計數可能會(huì )明顯地高估囊泡數目。 Principle
exoEasy Kit在傳統的超速離心exosome或微泡提取方法的基礎上進(jìn)行了改進(jìn),可在25分鐘內獲得純化的細胞外囊泡。
exoEasy Maxi Kit使用了膜親和結合步驟來(lái)從血漿、及血清或細胞培養上清中分離exosome及其他EV。這種方法無(wú)法通過(guò)大小或細胞來(lái)源對EV進(jìn)行區分,也不依賴(lài)干是否存在微粒表位,它運用了囊泡的通用生化特性來(lái)提取樣品中的所有細胞外囊泡(參見(jiàn)圖片使用NTA對由exoEasyMaxiKit提取獲得的細胞外囊泡進(jìn)行性質(zhì)分析)。因此,必須*去除細胞、細胞碎片、凋廣小體等組分,可在開(kāi)始提取步驟前對樣品進(jìn)行離心或過(guò)濾等操作。
Exosome Diaanostics.Inc.開(kāi)發(fā)的技術(shù)使用了離心柱及專(zhuān)門(mén)的緩沖液來(lái)從預過(guò)濾的生物液體中純化exosome;口外理高達4 ml的血漿或而清。對干細胞培養上清,經(jīng)試驗驗證可從高達32ml的樣品中成功提取外泌小體(4次離心柱上樣步驟)。不過(guò),上清中的囊泡濃度非常依賴(lài)于細胞類(lèi)型及培養條件;因此我們建議,對于未經(jīng)過(guò)該試劑盒測試樣品材料,起始上清體積不要超過(guò)16ml。更高的樣品體積可能導致囊泡的回收率降低。實(shí)驗流程非??焖僖恢?,非常適用于exosome及其他細胞外囊泡的功能性分析。除囊泡之外的懸浮顆粒絕大部分可在結合及清洗步驟中被去除,這種顆粒包括了大體積的蛋白復合物,其在血漿及血清中含量很高。
Procedure
提取細胞外囊泡的總流程僅需要25分鐘。將預先過(guò)濾過(guò)的而漿,而清或細胞培養上清(去除了尺寸大干0.8um的顆粒)與 Buffer XBP進(jìn)行混合并結合在exoEasv膜親和第心柱上。對結合的外泌小體使里Buffer XWP進(jìn)行清洗,并隨后使用400ul Buffer XE(主要含無(wú)機鹽的水緩沖液)進(jìn)行洗脫,隨后即可用于物理或生化分析。對于特定應用,如生物檢測等,可能需要進(jìn)行額外的濃縮或緩沖液置換步驟。此步驟可通過(guò)孔徑尺寸為100kDa或更小的超濾方法來(lái)實(shí)現。
Applications
exoEasy Kit非常適合于從血漿、血清、細胞培養上清及其他生物液體中提取微囊泡。提取獲得的囊泡可用于如下應用進(jìn)行分析:
· 物理性質(zhì)分析(例如,NTA,TRPS)
· 電子昂微鏡
· 提取并分析DNA、RNA*、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)及其他成分
· 流式細胞術(shù)
· 抗體或熒光染料標記
· 受體細胞的攝取
*如需提取囊泡RNA,我們推薦使用exoRNeasv試劑盒。
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