一、試劑盒簡(jiǎn)介

RNA快速提取試劑盒是用于高效提取培養細胞及動(dòng)物組織RNA的柱子式的純化試劑盒。本試劑盒采用了特殊的細胞裂解系統，無(wú)需苯酚、氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快速。組織或者細胞通過(guò)勻漿裂解或者吹打裂解在裂解液中充分釋放RNA，裂解產(chǎn)物通過(guò)上柱、gDNARemover處理后，洗滌和洗脫這4步，即可獲得高質(zhì)量的RNA，可用于RT-PCR、RT-qPCR等實(shí)驗。

二、產(chǎn)品組分

 *1:Wash Buffer使用前須加入52毫升的無(wú)水乙醇，混勻后方可使用。

三、試劑保存條件

RNA快速提取試劑盒中的Lysis Buffer、Wash Buffer、Elution Buffer和SpinColumns建議保存在室溫條件，gDNARemover建議保存在-20℃冰箱中。

四、RNA快速提取試劑盒特點(diǎn)

1、簡(jiǎn)單、快速:8分鐘即可得到高質(zhì)量的RNA。

2、高純度:獲得的RNA純度高，可直接用于下游純度要求高的實(shí)驗。

3、基因組殘留少:配有qDNARemover，可有效去除DNA污染。

4、所需樣品少:可提取低至2萬(wàn)細胞或者1mg組織的RNA。

5、安全無(wú)毒:不使用苯酚、氯仿、異丙醇、DEPC水等對身體有害的物質(zhì)。

五、注意事項

1、Wash Buffer使用前須加入48毫升的無(wú)水乙醇，混勻后方可使用。

2、建議使用前把Elution Buffer分裝成2份，以減少污染的概率。

3、RNA提取需在室溫進(jìn)行，提取過(guò)程中不可置于冰上。

4、建議用6孔板或者35 mm培養皿培養細胞，培養至合適的細胞密度進(jìn)行RNA提取(建議培養至80%以上的細胞密度)，不建議用100 mm培養皿培養的細胞直接裂解提取RNA，否則可能導致細胞裂解不充分或離心柱堵塞或導致基因組殘留。

5、在RNA提取過(guò)程的最后一步將RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)時(shí)，一定要將洗脫液加到膜上，而不是側壁上，否則達不到溶解RNA的目的。