簡(jiǎn)要描述:乳腺癌3D類(lèi)器官培養基(Breast Carcinoma Organoid Medium)是一款促進(jìn)乳腺癌類(lèi)器官體外形成和擴增的培養基。
產(chǎn)品名稱(chēng):乳腺癌3D類(lèi)器官培養基(Breast Carcinoma Organoid Medium)
產(chǎn)品說(shuō)明:乳腺癌3D類(lèi)器官培養基(Breast Carcinoma Organoid Medium)是一款促進(jìn)乳腺癌類(lèi)器官體外形成和擴增的培養基。該產(chǎn)品為無(wú)菌的液體混合系統,含有維持目的細胞生長(cháng)所必需的氨基酸、維生素、有機和無(wú)機化合物和生長(cháng)因子等。該培養基的*配方可以提供一個(gè)合適的細胞所需營(yíng)養環(huán)境,選擇性地促進(jìn)人乳腺癌類(lèi)器官的體外生長(cháng)和擴增。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
(1) 培養成功率高
(2) 體外持續擴增
(3) 保持腫瘤特征
(4) 藥敏結果與臨床數據接近
使用說(shuō)明:
?實(shí)驗前準備
(1)提前將24孔細胞培養板置于37℃的培養箱中預熱過(guò)夜。
(2)將15mL無(wú)菌離心管、1.5mLEP管、移液器、移液管、無(wú)菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺中紫外照射30 min。
(3)提前30 min從4 ℃冰箱取出乳腺癌類(lèi)器官培養基平衡至室溫。(4)提前從-20℃冰箱取出所需體積的細胞外基質(zhì)膠冰上融化。(5)配置含1%BSA的DMEM培養基冰上預冷備用。
?乳腺癌類(lèi)器官培養
(1)將取自乳腺癌患者的樣本進(jìn)行分離和消化,消化后的細胞懸液進(jìn)行計數。
(2)按每孔1~2×10*個(gè)細胞密度計算所需細胞數,根據計算好的體積吸取細胞懸液加入預冷的1.5mL離心管中,離心,棄上清,將細胞沉淀置于冰上。
(3)按1∶2體積比,將一份體積的含1%BSA的DMEM加入2份體積的的細胞外基質(zhì)膠(Corning#356231)中,輕輕混勻(全程冰上操作),然后在冰上將配好的基質(zhì)膠混合液與細胞沉淀充分混勻。
(4)將細胞沉淀與基質(zhì)膠的混合液按照35μL/孔滴在已提前預熱好的24孔板中央,使之形成圓頂狀膠滴。緩慢將細胞培養板移至培養箱至少30分鐘。
(5)待基質(zhì)膠*凝固,沿24孔壁緩慢加入1mL/孔預先恢復至室溫的本類(lèi)器官培養基,并將培養板置于37℃,5%CO2條件下靜置培養。
(6)鏡下觀(guān)察類(lèi)器官形成情況,每3~4天更換一次培養基。
?乳腺癌類(lèi)器官收集
(1)棄去培養基,用基質(zhì)膠解離試劑潤洗槍頭后,每孔加入1mL該試劑,靜置1min。
(2)用基質(zhì)膠解離試劑潤洗槍頭后,吸取孔內液體,輕輕吹打圓頂狀膠滴表面,將膠滴吹散,并將吹散后的含類(lèi)器官的混合液收集至15 mL離心管中。
(3)重復一次上述操作,將兩次洗脫下來(lái)的類(lèi)器官合并收集于同一15mL離心管中。
(4)37℃,75rpm水平搖床上解離10min(具體解離時(shí)間根據實(shí)際情況決定,以無(wú)明顯大塊膠狀物為準)。
(5)10分鐘后在4℃下,300g,離心5min,小心吸棄上清,沉淀待用。
?乳腺癌類(lèi)器官傳代
(1)收集好的細胞沉淀(以無(wú)肉眼可見(jiàn)基質(zhì)膠狀沉淀為準)加入預冷的含1%BSA的DMEM培養基重懸,在4℃下,300g,離心5min。
(2)小心吸棄上清,沉淀用含1%BSA的DMEM培養基重懸計數。
(3)按照培養步驟操作,以大約1000個(gè)類(lèi)器官/孔密度重新接種類(lèi)器官,繼續擴大培養。
注意事項:
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.使用產(chǎn)品時(shí)應注意無(wú)菌操作,避免污染。
3.本產(chǎn)品中不含血清,含有抗生素,如無(wú)特別需要,不用額外添加血清和其他抗生素,可直接使用。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。5.請于保質(zhì)期內使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期后,將無(wú)法達到理想的使用效果。
6.乳腺組織樣本建議為腫瘤術(shù)中樣本,且腫瘤細胞比例越高(至少>50%),培養成功率越高,不推薦用于少量樣本(如穿刺或循環(huán)腫瘤細胞)的培養。
7.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。
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