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多發(fā)性骨髓瘤*培養基

簡(jiǎn)要描述:多發(fā)性骨髓瘤*培養基(Human Multiple Myeloma Cell Medium)是一種為促進(jìn)人源多發(fā)性骨髓瘤原代細胞體外生長(cháng)而設計的*培養基。

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-07-08
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:752
詳情介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)多發(fā)性骨髓瘤*培養基(Human Multiple Myeloma Cell Medium)
產(chǎn)品說(shuō)明多發(fā)性骨髓瘤培養基(Human Multiple Myeloma Cell Medium)是一種為促進(jìn)人源多發(fā)性骨髓瘤原代細胞體外生長(cháng)而設計的*培養基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統,含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無(wú)機化合物、生長(cháng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養基是基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在37℃、5%CO2的培養箱中平衡時(shí),pH值為7.4。該培養基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的體外培養環(huán)境,選擇性地促進(jìn)人源多發(fā)性骨髓瘤原代細胞的生長(cháng)。

產(chǎn)品優(yōu)勢
(1) 培養成功率高

(2) 體外持續擴增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結果宇臨床數據接近

使用說(shuō)明:
?樣品分離
1)使用移液器將抗凝管中的外周血或骨髓樣本混勻,轉移至15mL無(wú)菌離心管中,1500rpm離心5min。
2)棄血漿,向血細胞沉淀中加入3~5倍1×PBS稀釋至9mL,充分混勻。
3)另取15mL離心管,加入6mL人外周血淋巴細胞分離液,傾斜緩慢地加入上述稀釋的血細胞沉淀,與分離液明顯分層,設置轉速400g、升速2、降速0、室溫,離心30min。
4)離心后,離心管中由上至下細胞分四層(PBS層、環(huán)狀乳白色白細胞層、分離液層、紅細胞層),移液器環(huán)形吸取白細胞層至預先加入5mL1×PBS的15mL離心管中,輕輕混勻洗滌細胞,1500rpm室溫離心3min。
5)棄上清,加入6mL紅細胞裂解液重懸細胞沉淀,4℃裂解15~20min,中間顛倒混勻一次,1500rpm室溫離心3min。
6)棄上清,加入1~5mL*培養基重懸細胞沉淀,活細胞計數后(細胞活率至少>50%),并參考表1,接種活細胞于培養瓶/板,置37℃、5%二氧化碳培養箱中培養。
?細胞傳代
1)鏡下觀(guān)察細胞形態(tài),待懸浮細胞長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%時(shí)即可傳代。
2)將細胞懸液轉移至15mL離心管,1500rpm室溫離心3min。
3)棄上清,以1~2mL培養基重懸細胞,活細胞計數,并參考表1,接種活細胞于培養瓶/板,置37℃、5%二氧化碳培養箱中培養。
注意事項:
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.原代細胞培養期間盡量避免頻繁搖晃,顯微鏡觀(guān)察原代細胞狀態(tài)盡量避免搖晃細胞培養器皿。
3.使用本品惡性漿細胞比例越高(至少>40%),培養成功率越高。4.使用產(chǎn)品時(shí)應注意無(wú)菌操作,避免污染。
5.本產(chǎn)品中含有血清和原代細胞專(zhuān)用抗生素,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。
6.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。7.請于保質(zhì)期內使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
8.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。


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