一、前言

經(jīng)常做實(shí)驗的小伙伴都知道，從事細胞培養工作時(shí)都有可能面臨細胞受到污染的境況。對于細胞的受污染問(wèn)題，最為緊要的在于防范，因為一旦細胞受到污染，欲挽回已十分艱難，即便成功挽回，細胞的狀態(tài)亦會(huì )受損，進(jìn)而對實(shí)驗結果造成影響。因此，讓我們首先探討一下如何有效地進(jìn)行預防。

生物安全柜是細胞處理的主要場(chǎng)所，而培養箱是細胞生長(cháng)的主要場(chǎng)所，所以細胞污染通常就發(fā)生在這兩個(gè)地方。那么在使用生物安全柜和培養箱時(shí)如何做好預防措施呢？

二、措施

1. 所有進(jìn)入安全柜的東西都要盡可能保證無(wú)菌

如果實(shí)驗室條件允許，那直接購買(mǎi)商品化的試劑和耗材是最穩妥的，他們的試劑和耗材一般只要是正品都可以保證無(wú)菌。如果試劑需要自己用干粉配制，那么在配制中需要嚴格按無(wú)菌操作進(jìn)行。另外每次試劑配制量不宜過(guò)多，比如wan全培養基建議以一到兩周內用完為宜。

試劑在分裝時(shí)可以考慮再用針頭式過(guò)濾器過(guò)濾一次，減少污染的可能性。如果所用移液器吸頭是散裝的，則注意在將吸頭裝入吸頭盒時(shí)需要帶手套，因為滅菌時(shí)無(wú)法完quan去除吸頭上可能粘附的油脂和其他雜質(zhì)。

2. 安全柜每次使用前需要紫外照射30min滅菌

安全柜需再通風(fēng)5min以上保證換氣到位。每次處理細胞前應將實(shí)驗需要的各種試劑、耗材備齊，盡量減少細胞處理過(guò)程中的來(lái)回走動(dòng)。安全柜內的東西盡量擺放有序，具體可以根據個(gè)人使用習慣而定，如果你使用的是公用安全柜，則可能需要使用前臨時(shí)調整。

實(shí)驗過(guò)程中所有試劑不用時(shí)需要蓋上瓶蓋，瓶蓋打開(kāi)時(shí)除了干凈的吸頭，其他任何東西都不要從瓶口的上方經(jīng)過(guò)。如果使用培養皿培養細胞，則處理時(shí)不要長(cháng)時(shí)間打開(kāi)皿蓋。如果所用吸頭沒(méi)有濾芯，那在使用時(shí)注意不要將試劑倒吸入移液器，如果倒吸的是培養基，極易成為細菌生長(cháng)的溫床。一把有菌的移液器可以輕松污染所有使用其處理過(guò)的細胞，所以一旦發(fā)生倒吸，要及時(shí)用酒精棉球擦去倒吸的試劑，有條件的建議使用帶濾芯的吸頭。

3. 使用培養皿培養細胞，放入培養箱前搖勻時(shí)要輕柔

不要將培養基搖到皿蓋和皿身的間隙中，這樣在細胞生長(cháng)時(shí)很容易污染。如果使用瓶蓋沒(méi)有氣孔的細胞瓶培養細胞，放入培養箱前需要將瓶蓋擰松半圈左右，保證瓶?jì)韧饪梢赃M(jìn)行氣體交換，注意不要擰太松，這樣在細胞生長(cháng)時(shí)也很容易污染，有條件的建議選擇瓶蓋有氣孔的細胞瓶，這樣放入培養箱前直接擰緊瓶蓋即可。由于培養箱內的溫度和濕度很高，所以最好定期用75%酒精擦拭培養箱消毒。培養箱里水槽中的水需要使用無(wú)菌水，不可以用自來(lái)水。

三、那么細胞如果還是不幸污染了又該怎么辦呢？

把細胞污染分為早期污染和晚期污染兩種情況。早期污染是細胞狀態(tài)變差，但依舊能保持生長(cháng)，顯微鏡下未見(jiàn)明顯微生物或可見(jiàn)少量微生物。這種情況的話(huà)我們在換液時(shí)可以多用PBS洗幾次，然后加入適合的抗生素。早期污染只要發(fā)現及時(shí)，處理得當，救回來(lái)的可能性還是很大的。

晚期污染則是細胞形態(tài)發(fā)生明顯改變，細胞停止生長(cháng)，顯微鏡下可見(jiàn)大量微生物。這時(shí)候建議大家及時(shí)清理掉相關(guān)細胞，以免污染其他細胞。在對安全柜和培養箱進(jìn)行消毒后，再重新復蘇早批次的細胞。

細心的會(huì )發(fā)現，新細胞收到后，不應急于開(kāi)展實(shí)驗，而應該先小心培養，凍存一到兩個(gè)批次的細胞后再開(kāi)展實(shí)驗，這樣實(shí)驗過(guò)程中如果細胞出現問(wèn)題，可以有凍存細胞保證實(shí)驗還能繼續進(jìn)行。

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