如何選擇熒光蛋白

　　熒光標記在生物學(xué)的各個(gè)研究領(lǐng)域擁有廣泛的應用，已成為探索體內或細胞結構與功能的重要工具。通常存在兩種熒光標記方式，一是利用細胞表達的熒光蛋白，另一是采用化學(xué)合成的熒光分子。下面讓我們一起來(lái)看看該如何選擇熒光蛋白吧！

　　1.激發(fā)波長(cháng)/發(fā)射波長(cháng)：每一種熒光蛋白都具備d特的激發(fā)波長(cháng)和發(fā)射波長(cháng)，因此，所選熒光蛋白必須與實(shí)驗系統的激發(fā)和檢測能力相匹配。

　　2.寡聚反應：首代熒光蛋白易于形成寡聚體，當其與目標基因融合表達時(shí)，可能會(huì )對目標基因蛋白的生物學(xué)功能產(chǎn)生影響。因此，在融合表達時(shí)，建議使用單體熒光蛋白，如mCherry或EGFP。

　　3.氧氣：許多熒光蛋白的成熟過(guò)程需要氧氣參與，尤其是源自GFP的熒光蛋白，如EGFP、ECFP和EYFP。若這些熒光蛋白處于缺氧環(huán)境中，可能無(wú)法觀(guān)察到熒光信號。

　　4.成熟時(shí)間：熒光蛋白的成熟時(shí)間指的是其正確折疊和發(fā)色團形成所需的時(shí)間，此過(guò)程可能持續幾分鐘至數小時(shí)。因此，在選擇合適的熒光蛋白時(shí)，考慮其成熟時(shí)間非常必要。

　　5.溫度：溫度對熒光蛋白的成熟時(shí)間和熒光強度有影響。

　　6.亮度：熒光蛋白的亮度由消光系數和量子產(chǎn)率的乘積計算得出。在許多情況下，與EGFP相比較熒光蛋白的亮度，發(fā)現某些熒光蛋白十分暗淡，因此，亮度也是需要考慮的因素之一。

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