產(chǎn)品名稱(chēng)：天根質(zhì)粒小提試劑盒(DP103-03)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

天根質(zhì)粒小提試劑盒(DP103-03)采用du特的緩沖液配方，最大限度去除蛋白雜質(zhì)及其它有機化合物，每次可處理1-5 ml菌液。得到的DNA比傳統試劑盒純度更高，可直接用于酶切、轉化、測序及 PCR 等分子生物學(xué)實(shí)驗。

本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，再通過(guò)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結合溶液中的DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料，高效、專(zhuān)一吸附DNA。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、連接轉化、文庫篩選、體外翻譯、轉染一些常規的傳代細胞等。

儲存條件：

該試劑盒置于室溫(15-30℃)干燥條件下，可保存15個(gè)月。若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前可在37℃水浴中預熱10min以溶解沉淀，不影響效果。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2-8℃保存，可穩定保存6個(gè)月。單獨包裝的RNase A在室溫可穩定保存15個(gè)月。

注意事項：

1. 溶液P1在使用前先加入RNase A((將試劑盒中提供的RNase A全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。

2. 使用前請先檢查平衡液BL、溶液P2和P3是否出現渾濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

3. 注意不要直接接觸溶液P2和P3，使用后應立即蓋緊蓋子

4. 所有離心步驟均為使用常規臺式離心機室溫下進(jìn)行離心，速度為12,000 rpm(~13,400xg)。

5. 提取的質(zhì)粒量與細菌培養濃度、質(zhì)?？截悢档纫蛩赜嘘P(guān)。

6. 實(shí)驗前使用平衡液BL處理吸附柱，可以充分激活硅基質(zhì)膜，提高得率。

7. 用平衡液BL處理過(guò)的柱子最好當天使用，放置時(shí)間過(guò)長(cháng)會(huì )影響效果。

8. 去蛋白液PD可以有效去除殘留的蛋白污染，當宿主菌為endA*(TG1、BL21、HB101、ET12567、JM系列)等核酸酶含量較高的菌株時(shí)，強烈推薦使用去蛋白液PD。

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