Elabscience Caspase6活性檢測試劑盒(分光光度法)(E-CK-A386)采用分光光度法，可用于檢測細胞、組織裂解液或其它樣本的caspase 6活性。

檢測原理：

本 caspase 6活性檢測試劑盒是基于caspase6可以催化底物Ac-VEID-pNA產(chǎn)生黃色的 pNA(p-nitroaniline)， pNA在405nm附近有強吸收，從而可以通過(guò)測定吸光度來(lái)檢測caspase 6的活性。

Caspase 6也稱(chēng) Mch-2，最初從人的Jurkat細胞中被發(fā)現。Caspase6的前體被 granzyme B剪切后可以形成活化的caspase 6二聚體，而活化的caspase 6被發(fā)現可以誘導細胞凋亡。Caspase 6可以剪切 PARP和keratin-18，也可以剪切細胞核核被膜上的關(guān)鍵組成蛋白Lamin A。Caspase 家族中僅caspase 6可以剪切Lamin A。

保存條件：

-20°C 可保存一年。Ac-VEID-pNA (4 mM)應適當分裝并避光保存，避免反復凍融。

注意事項 ：

1. 所有待檢樣本都需檢測蛋白濃度，由于樣本裂解液中含有還原劑，不適合使用 BCA 法進(jìn)行蛋白濃度測定，推薦使用考馬斯亮藍法（Bradford法）。 

2. 建議在正式實(shí)驗前，選擇 2~3 個(gè)預期差異大的樣本進(jìn)行 預實(shí)驗，若樣本吸光值超過(guò)標準曲線(xiàn)的測量范圍，則需 稀釋樣本或者調整上樣量再進(jìn)行測定。

3. 進(jìn)行caspase 6活性測定的樣本，其蛋白濃度應在1~4 mg/mL，否則會(huì )影響實(shí)驗結果的準確性。

4. 一次實(shí)驗的細胞數目建議不低于1×106個(gè)，組織樣本不低于50mg，以便達到 1~4 mg/mL 的蛋白濃度。否則會(huì )影響實(shí)驗的精準度，導致蛋白濃度過(guò)低，反應體系內活性caspase 6過(guò)少而OD值偏低。

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