PEI線(xiàn)性轉染試劑是由一種陽(yáng)離子聚合物轉染試劑，分子量40000，它能與核酸形成復合物，并使該復合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細胞。線(xiàn)性PEI轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養基中發(fā)揮作用，即使在有血清存在的情況下，它仍然能高效的將核酸導入細胞。實(shí)驗操作簡(jiǎn)單，對大多數培養細胞都有較高的轉染效率(用于常見(jiàn)細胞系，如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等)，并且細胞毒性較低。

　　PEI線(xiàn)性轉染試劑的注意事項：

　　1、質(zhì)粒質(zhì)量：請務(wù)必使用高純度無(wú)內毒素轉染級質(zhì)粒。通過(guò)260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度。如有可能，請通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性。

　　2、細胞條件：使用適當保存和經(jīng)常傳代的健康細胞。確保細胞沒(méi)有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。

　　3、細胞培養液要求：PEI線(xiàn)性轉染試劑可用于有血清培養基的轉染，并且轉染前不需要換培養基。但是制備轉染復合物時(shí)要求用無(wú)血清培養基稀釋DNA和轉染試劑，因為血清會(huì )影響復合物的形成。確保細胞培養液沒(méi)有被細菌、真菌或支原體污染。轉染時(shí)培養液中不添加抗生素。

　　4、DNA濃度和PEI轉染試劑量的優(yōu)化：DNA濃度和轉染試劑使用量受細胞類(lèi)型及其他實(shí)驗條件影響，初次使用應優(yōu)化DNA濃度和轉染試劑量以得到大的轉染效率。使用者可嘗試每1μgDNA使用1～4μL體積線(xiàn)性PEI轉染試劑進(jìn)行優(yōu)化。DNA和轉染試劑的比例，通常推薦是1:2~1:5。