美國R&DSystems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，美國R&DSystems試劑盒盒又保留酶的活性。在測定時(shí)，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應。

　　用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。

　　美國R&DSystems試劑盒的提取原則

　　1、保證核酸一級結構的完整性(因為遺傳信息全部?jì)Υ嬖诤怂嵋患壗Y構中，故完整的一級結構是保證核酸結構與功能研究的基層)。

　　2、排除其它分子(如蛋白質(zhì)、多糖,、脂類(lèi)、有機溶劑等)的污染，使下游試驗順利進(jìn)行。

　　試劑盒提取的原理和方法

　　DNA與組蛋白構成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結構，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細胞核中，

　　外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個(gè)細胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來(lái)，同時(shí)去除與DNA結合的組蛋白及非組蛋白。

　　美國R&DSystems試劑盒配有進(jìn)行分析或測定所必需的全部試劑的成套用品，操作方便，而且排除的人為配置藥品的誤差，因為全部試劑都是成套出現，使操作更加標準，不會(huì )有浪費的現象。